FDA aprueba el primer fármaco genérico para el tratamiento del VIH y su prevención
Truvada era hasta ahora el único medicamento aprobado en Estados Unidos como método de profilaxis pre-exposición.
Medios internacionales
09/06/17 | 18:12pm
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), aprobó el primer genérico del medicamento Truvada, un fármaco utilizado para el tratamiento del VIH-1 y su prevención, en combinación con otros agentes antirretrovirales y con prácticas sexuales seguras.
La fecha en que saldrá al mercado aún es incierta y tampoco se conoce su precio al público, de acuerdo con información de HRC.
"La decisión de la FDA es un avance muy necesario en nuestros esfuerzos en curso para ampliar las opciones de prevención del VIH, especialmente para los más vulnerables al VIH y el SIDA", indicó el vicepresidente Senior de Programas, Investigación y Capacitación de HRC, Beth Maxwell, según reseña la publicación.
Truvada era hasta ahora el único medicamento aprobado en Estados Unidos como método "PrEP", es decir, de profilaxis pre-exposición. Esto es una estrategia de prevención de la infección donde los individuos VIH negativos toman medicamentos para reducir el riesgo de infectarse.
"A pesar del creciente uso de la PrEP a nivel nacional, la droga permanece fuera de alcance para muchas de las comunidades más afectadas por la epidemia, incluidos los jóvenes homosexuales y bisexuales y las mujeres transgénero", añade Maxwell.
El uso de Truvada se ha incrementado en Estados Unidos como resultado de campañas de sensibilización y esfuerzos de comercialización. Según la casa farmacéutica Gilead, hay alrededor de 125.000 personas que toman Truvada en Estados Unidos. En 2016, Gilead realizó casi $ 2,4 mil millones en ventas de Truvada en los EE.UU., y $ 3.5 mil millones en todo el mundo.